Intervento svolto alla presentazione del libro "La cura riguarda tutti. Nessuno è escluso" (video della presentazione).

Per prima cosa voglio ringraziare Fortunato Nicoletti e Maria Coppola per questo bel libro, per aver condiviso l'esperienza loro e della loro famiglia. Un’esperienza dura e difficile a cui rispondono non pretendendo, anzi rifiutando, pietismi e compassione.
Mettono la loro vicenda umana e personale al servizio degli altri, con una riflessione seria sulla necessità di cambiare punto di vista sulla cura e su ciò che serve per fare crescere la società intera.
È un messaggio potente quello contenuto in questo libro che interroga tutti. Soprattutto - e prima di tutto - la politica. La politica che dovrebbe, prima di tutto, non lasciare sole le persone che hanno più bisogno e i loro familiari.

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Intervento svolto all'incontro "Fine vita e caregiver familiari: due fronti aperti" nell'ambito di "Salute Direzione Nord".

Innanzitutto ringrazio Fabio Massa per l'invito e per aver voluto dedicare questa mattinata alle grandi questioni del fine vita e dei caregiver.
La mia malattia mi costringe a comunicare con un lettore oculare, quindi, per non allungare troppo i tempi di questo incontro, ho preparato un discorso scritto.
É giusto discutere di fine vita e caregiver insieme. Queste due grandi questioni possono essere associate.

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Intervento all'incontro "Fine vita, la libertà di scegliere".

Parto da qui, da sette anni la legge sul fine vita è bloccata al Senato da una destra che non vuole neppure recepire le indicazioni della Corte Costituzionale e l'invito a legiferare.
Si continua a trovare il modo per rinviare e non assumersi la responsabilità di decidere e dare risposte a chi soffre e alle loro famiglie.
La manfrina insopportabile su questo tema è offensiva per chi chiede risposte dallo Stato.
Per noi questa deve essere una priorità oggi e restare tale quando andremo al Governo.

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Domenica 21 giugno è la Giornata mondiale sulla SLA.
Deve essere un'occasione per parlare di una malattia terribile ma sopratutto per coltivare la speranza.
In Parlamento abbiamo chiesto più risorse e coordinamento per la ricerca e serve superare le differenze territoriali sulla assistenza e i servizi.
La SLA è una malattia inguaribile non incurabile, i malati possono e devono essere aiutati a vivere bene.
In occasione della giornata molte città illumineranno di verde un monumento.
Alle 21.00 sarò a Milano a Palazzo Marino che sarà illuminato grazie alla adesione del Comune.

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Video del servizio della trasmissione “O anche No!” di Raitre dedicato al convegno "Caregiver: Come sostenere chi aiuta chi ha più bisogno" organizzato da Associazione Democratici per Milano.
Video dell'intera puntata.

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Intervento all'incontro "Caregiver: Come sostenere chi aiuta chi ha più bisogno" (video).

Buongiorno a tutte e a tutti, abbiamo scelto di discutere oggi di un tema rilevante ma sottovalutato come quello del riconoscimento dei caregiver, delle centinaia di migliaia di persone che assistono familiari che hanno bisogno di una assistenza continua.
Su questo è importante confrontarsi con esperienze diverse per costruire proposte concrete e capire i problemi a partire da esperienze e punti di vista diversi.

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